Etisk prioritering av helsetjenester - Utposten
september 2018 – Foreningen for Muskelsyke
Korreksjon / mutasjon av syre a-d-glukosidase-gen ved modifiserte enkeltstrengede oligonukleotider: in vitro og in vivo studier - genterapi - Genterapi 2021
Pompes sykdom - Frambu
Hva er Pompe sykdom, hvor mange har sykdommen og hva er årsaken til den?
NaN / NaN Back undefined Skip navigation Search Search Sign in undefined Home Home Explore Explore Subscriptions Subscriptions Library Library History History PLAY ALL Kurs rettet mot fagpersoner og tjenesteytere 137 videos 2,191 views Last ...
Pompes sykdom - Frambu
Pompe sykdom – de mest kjente symptomene på denne sjeldne, arvelige sykdommen
Korreksjon / mutasjon av syre a-d-glukosidase-gen ved modifiserte enkeltstrengede oligonukleotider: in vitro og in vivo studier - genterapi - Genterapi 2021
Lagringssykdommer hos barn – BINDEVEVSSYKDOMMER.NOBINDEVEVSSYKDOMMER.NO
Nyheter – Side 8 – Foreningen for Muskelsyke
Hva er Pompe sykdom, hvor mange har sykdommen og hva er årsaken til den?
Hva er Pompe sykdom, hvor mange har sykdommen og hva er årsaken til den?
Korreksjon / mutasjon av syre a-d-glukosidase-gen ved modifiserte enkeltstrengede oligonukleotider: in vitro og in vivo studier - genterapi - Genterapi 2021
Line Wåler – Side 14 – Foreningen for Muskelsyke
Nyheter – Side 17 – Foreningen for Muskelsyke
Nyheter – Side 15 – Foreningen for Muskelsyke
Føllings sykdom - Lommelegen
Framburapport 2011-2012
Hva er Pompe sykdom, hvor mange har sykdommen og hva er årsaken til den?
